限制性内切酶因其在特定识别位点切割DNA的特殊性而成为分子生物学技术中的关键工具。这些酶在包括分子克隆、mRNA转录模板制备、基因定位与分离等领域中发挥着重要作用。近年来，以病毒包装为基础的基因治疗技术及mRNA技术逐渐展现出其在新型治疗中的潜力。在这些应用中，病毒包装中的质粒构建和mRNA转录过程中的模板制备均需要使用无动物源性的限制性内切酶。

随着对生物药品研发的不断追求，尊龙凯时日前新增了无动物源性的NotI及HindIII限制性内切酶，继BspQI、BsaI及XbaI之后，为科学家提供更多的选择。在确认酶切效果时，实验数据表明在50μl反应体系中，采用不同品牌的NotI和HindIII与质粒进行酶切，经过37℃孵育后，Novoprotein系列酶表现出良好的特异性，且无明显的非特异性内切酶活性。

更值得一提的是，主流的限制性内切酶如XbaI和PmeI能够在酶切后形成5’末端突出结构或平末端结构，有效增加分子克隆的灵活性。此外，IIS型限制性内切酶BspQI和BsaI的切割位点位于识别位点之外，能够直接暴露mRNA的PolyA结构于3’端，而不留冗余的酶切位点残基，从根本上避免了多余碱基引发的不确定性。

为了更好地支持生物医药研发，尊龙凯时在推动相关领域创新的同时，提供包括GMP级限制性内切酶BsaI、BspQI和XbaI在内的多种无动物源性PmeI、NotI及HindIII，助力客户在实验和临床研究中拓宽选项，提升科研效率。