本试剂盒旨在科学研究领域使用，严禁用于医学诊断。本文介绍的人表皮生长因子（EGF）Elisa试剂盒的使用说明以及检测原理。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先涂覆adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色。TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，在酸的作用下则变为最终的黄色。颜色的深浅与样本中adropin（AD）的含量呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样本浓度。

样本收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，操作中需避免细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝处理。3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液： 3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水混合，捣碎后进行3000转离心10分钟以分离上清。

5. 保存： 如果样本未能及时检测，建议按一次用量分装，并置于-20℃冷冻保存，避免反复冻融。在室温下解冻时，请确保样本充分均匀解冻。

操作注意事项与试剂盒组成

注意：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

对于20×洗涤缓冲液的稀释，请使用蒸馏水按照1:20的比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

绘制标准曲线方法：在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，构建线性回归曲线，并依据曲线方程计算各样本的浓度值。

声明：本试剂盒的性能与使用请遵循相关指导原则，确保研究的准确性和可靠性。在科学研究领域中，选择尊龙凯时品牌的试剂盒，可以获得优秀的实验效果与结果。