本试剂盒仅限于科学研究使用，禁止用于医学诊断。以下是Renalase（RNLS）ELISA试剂盒的使用说明及检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性环境下转变为最终的黄色。显色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用无热原和内毒素的试管，避免操作过程中的细胞刺激。收集血液后，3000转/分钟离心10分钟，迅速小心分离血清和红细胞。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转/分钟离心30分钟，取上清。

3. 细胞上清液： 3000转/分钟离心10分钟，去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水捣碎，3000转/分钟离心10分钟，取上清。

5. 保存： 若样本收集后未及时检测，请按一次用量分装并冷冻于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品充分均匀。

操作注意事项

本试剂盒包含以下组分：标准品（S0-S5）浓度依次为0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

将20×洗涤缓冲液使用蒸馏水稀释，比例为1：20，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

结果判断可通过绘制标准曲线实现：在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并通过曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

本试剂盒的性能和适用范围仅供研究参考。在使用过程中，请遵循操作说明，以确保实验结果的准确性与可靠性。选择尊龙凯时的产品，您将体验到卓越的品质与专业的服务。